SYNEO IN ONZE VOEDINGEN – PEPTI SYNEO® EN NEOCATE® SYNEO®-VOOR DE DIEETBEHANDELING VAN KINDEREN MET KOEMELKEIWITALLERGIE

• Het Syneo-complex wordt ondersteund door klinische data van meer dan 10 jaar onderzoek bij meer dan 1500 zuigelingen met allergie. Gunstige resultaten zijn aangetoond voor de combinatie van de prebiotische mix van oligosachariden scGOS:lcFOS/scFOS:lcFOS, en de probiotische bacterie Bifidobacterium breve M-16V.

• Nutrilon Pepti Syneo is een extensief wei-eiwithydrolysaat met synbiotica. Een stap voorwaarts in de dieetbehandeling van KMEA. Onze gepatenteerde mix Syneo helpt bij het herstellen van de darmmicrobiota³¹ en ondersteunt zo de ontwikkeling van een gezond immuunsysteem³¹.

• Neocate Syneo is een voeding op basis van vrije aminozuren^7,32 met synbiotica. Neocate Syneo helpt bij het herstellen van de dysbiose².

HIERONDER VINDT U EEN OVERZICHT VAN KLINISCHE UITKOMSTEN MET PEPTI SYNEO EN NEOCATE SYNEO

PEPTI SYNEO

VEILIGHEID & TOLERANTIE

Adequate groei en tolerantie in gezonde zuigelingen is aangetoond met Nutrilon Pepti Syneo⁹.

 

EFFECTIVITEIT

Koemelkeiwitallergie

Doeltreffendheid van Nutrilon Pepti Syneo is bewezen voor een efficiënte dieetbehandeling van kinderen met een koemelkeiwitallergie³⁰.

 

Gastro-intestinaal (GI)

Helpt het evenwicht in de darmmicrobiota te herstellen³¹. Aanzienlijke verbeteringen in de ernst van buikpijn (bij 57%), oprispingen (bij 46%), winderigheid (bij 79%) en constipatie (bij 14%) bij allergische zuigelingen³³.

 

Eczeem

Met de Nutrilon Pepti Syneo zien we dat de ernst van atopische dermatitis na 12 weken verminderde bij de subgroep van IgE positieve kinderen³¹. Bovendien zien we ook een verminderde prevalentie van luierdermatitis³¹.

 

 

Astma

Prevalentie van astma-achtige symptomen (bv. piepende ademhaling) en het gebruik van astmamedicatie was na één jaar significant lager bij het gebruik van Nutrilon Pepti Syneo³⁴.

 

---

NEOCATE SYNEO

VEILIGHEID & TOLERANTIE

Ondersteunt de normale groei en ontwikkeling van zuigelingen met koemelkeiwitallergie³².

 

 

EFFECTIVITEIT

Koemelkeiwitallergie

Is bewezen hypoallergeen³². Effectief bij de dieetbehandeling van koemelkeiwitallergie^{7, 32}.

 

Gastro-intestinaal (GI)

Helpt het evenwicht in de darmmicrobiota te herstellen². Synbiotica brengen de ontlasting van allergische zuigelingen meer in lijn met dat van gezonde, borstgevoede zuigelingen^2,37. In de Neocate Syneo testgroep werd een verlaagd gebruik van medicatie bij GI-klachten geregistreerd⁷.

 

Eczeem

Vermindert gebruik van medicatie voor dermatologische aandoeningen bij allergische zuigelingen⁷.

 

Infecties

Na gebruik van synbiotica worden minder infecties en een verlaagd antibioticagebruik gerapporteerd bij allergische zuigelingen^7,8.

 

---

_{Belangrijk: Borstvoeding is de ideale voeding voor zuigelingen. Nutrilon Pepti Syneo is een voeding voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij koemelkeiwitallergie. Nutrilon Pepti MCT is een voeding voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij koemelkeiwitallergie in combinatie met malabsorptie. Neocate Syneo, Neocate LCP en Neocate Junior zijn voedingen voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij koemelkeiwitallergie, meervoudige voedselallergieën en andere indicaties waarbij een dieet op basis van aminozuren wordt aanbevolen.  Te gebruiken onder medisch toezicht. Informatie uitsluitend bestemd voor het (para)medisch korps.}

REFERENTIES

_{1. Thompson-Chagoyan OC. et al. Pediatr Allergy Immunol. 2010;21:e394-400. 2. Candy D. et al. Pediatr Res. 2018; 83(3):677-686. 3. Walker WA. et al. Ann Nutr Metab. 2013; 63 (suppl 2): 8-15. 4. Van de Wiele T. et al. Nat Rev Rheumatol 2016;12:398–411. 5. Feehley T. et al. Nature Medicine ;2019 ;25, 448-453.6. Roger LC. et al. Microbiology. 2010;156:3317-3328. 7. Burks AW. et al. Pediatr Allergy Immunol. 2015;26(4):316–322. 8. Fox AT. et al. Clin Transl Allergy. 2019;9(1):5. 9. Abrahamse-Berkeveld M. et al. J Nutr Sci. 2016;5:e42. 10. Fiocchi A. et al. Nutrients 2021; 13,3795. 11. Vangay P. et al. Cell host & microbe. 17.5 2015; 553-564. 12. Neuhman H. et al. FEMS microbiology reviews. 42.4 2018;489-499. 13. Lacob S, Iacob DG. Front. Microbiol. 2019; 10. 14. Wopereis H. et al. Pediatr Allergy Immunol. 2014;25:428–38. 15. West CE. et al. J Allergy Clin Immunol. 2015;135(1):3-13. 16. Vissing et al. Pediatrics 2018;141:e20170933. 17. Oozeer R. et al. Am J Clin Nutr. 2013;98(2):561S-561S. 18. Nutricia. Date on file. 19. Cuello-Garcia. Et al. World Allergy Organ J. 2016 ;9 :10. 20. Stahl B. et al. Anal. Biochem. 1994 ;223 :218-26. 21. Finke B. et al. J. Agric. Food. Chem. 2002;50,4743-4748. 22. Martin R. et al. Benef Microbes. 2010;1(4):367-382. 23. Soto. et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;59(1):78–88. 24. Mikami K. et al. Pharmaceuticals. 2012;5(6):629–642. 25. Inoue Y. et al. Biol Pharm Bull. 2009;32(4):760–763. 26. Hougee S. et al. Int Arch Allergy Immunol. 2010;151(2):107–117. 27. Hattori K. et al. Arerugi. 2003;52(1):20–30. 28. Taniuchi S. et al.The Journal of Applied Research. 2005;5(2):387. 29. Akiyama K. et al. Acta Neonatol Jpn. 1994 ;30 :257-263. 30. Giampietro PG. Pediatr Allergy Immunol. 2001;(2)83-6. 31. Van der Aa LB. et al. Clin Exp Allergy. 2010;40(5):795-804. 32. Harvey BM. et al. Pediatr Res. 2014;75(2):343–351. 33. Hubbard GP. et al. Immun Inflamm Dis. 2022;10(6):e636. 34. Van der Aa LB. et al. Allergy. 2011;66(2):170-7. 35. Moro G. et al. Arch Dis Child. 2006;91(10):814-819. 36. Arslanoglu S. et al. J Nutr. 2008;138(6):1091-1095. 37. Wopereis H. et al. Clin Transl Allergy. 2019;31;9:27.}