Tijdens de eerste drie levensmaanden ondergaat de darmmicrobiota van een zuigeling een snelle ontwikkeling. Een vermindering van bifidobacteriën in deze vroege fase kan leiden tot dysbiose en wordt geassocieerd met een verhoogd risico op gezondheidsproblemen op korte en lange termijn.1,2 Dysbiose wordt gekenmerkt door hogere gehaltes aan mogelijk schadelijke* bacteriesoorten3 en lagere gehaltes aan nuttige bacteriesoorten3, zoals Bifidobacterium.
Invloed van de wijze van geboorte en andere factoren
De wijze van geboorte speelt een belangrijke rol in de samenstelling van de darmmicrobiota. Kinderen die via een keizersnede zijn geboren, hebben aantoonbaar minder bifidobacteriën dan kinderen die vaginaal geboren zijn.3,4 Naast de geboortemethode kunnen ook andere factoren, zoals antibioticabehandeling, een negatief effect hebben op de darmmicrobiota van zuigelingen.4-6
Korte- en langetermijnrisico’s van dysbiose
Dysbiose in de zuigelingenfase kan zowel op jonge als latere leeftijd gevolgen hebben. Tijdens de peuterfase wordt een verstoorde darmmicrobiota geassocieerd met een verhoogd risico op infecties1,7, allergieën8 en obesitas2. Ook in de volwassenheid wordt dysbiose in verband gebracht met chronische aandoeningen, waaronder astma9,10, aanhoudende allergieën8, obesitas en metabole aandoeningen11, diabetes12, hart- en vaatziekten13, hypertensie.13
Bovendien zien we dat een verstoorde balans van het darmmicrobioom, bijvoorbeeld ten gevolge van een keizersnede, gepaard kan gaan met een verhoogd risico op infecties. Dit uit zich onder andere in een hogere incidentie van luchtweginfecties op jonge leeftijd, een verhoogde behoefte aan antibiotica tijdens het eerste levensjaar, en een 9–13% hoger risico op infecties waarvoor ziekenhuisopname nodig is. 7,15
De essentiële rol van borstvoeding
Borstvoeding speelt een cruciale rol bij het ondersteunen van een gezonde darmmicrobiota en de ontwikkeling van het immuunsysteem, ook bij baby’s die via een keizersnede zijn geboren.16-22 Moedermelk bevat natuurlijke synbiotica, die bijzonder waardevol zijn na een keizersnede.22-25 Tegelijkertijd wordt een keizersnede vaak geassocieerd met een vertraagde start van de melkproductie, borstvoedingsproblemen en vroegtijdig stoppen met borstvoeding.26
Compensatie van dysbiose via voeding
Dysbiose kan deels gecompenseerd worden via voeding.4 Voor zuigelingen die geen borstvoeding krijgen, bestaan er voedingsoplossingen die kunnen bijdragen aan het herstellen van het evenwicht in de darmmicrobiota.
Nutrilon® Profutura Care heeft een unieke samenstelling van biotica, gebaseerd op het gepatenteerde Syneo-concept. Dit concept bevat een combinatie van pre- en probiotica die elkaar versterken bij de ondersteuning van het immuunsysteem.27
Dankzij het Syneo-concept brengt Nutrilon® Profutura Care de darmmicrobiota van zuigelingen die via een keizersnede zijn geboren en geen borstvoeding krijgen, dichter bij die van zuigelingen die vaginaal geboren zijn.3 Bovendien draagt de toevoeging van synbiotica bij aan het benaderen van de bifidobacteriële diversiteit die wordt gezien bij vaginaal geboren baby’s.28
Nutrilon® Profutura Care brengt, dankzij synbiotica, de bifidobacteriële diversiteit dichter bij die van vaginaal geboren baby’s.3,14,28
Elke geboorte is uniek en vraagt om een voedingsoplossing die aansluit bij de behoeften van elke baby en elk gezin. Nutrilon® Profutura is geschikt voor gebruik in combinatie met borstvoeding, na borstvoeding of vanaf de geboorte, en vormt onze meest geavanceerde formule, ontwikkeld om zo dicht mogelijk bij moedermelk te komen.29-33
Nutrilon® Profutura Care is speciaal ontwikkeld voor situaties waarin extra ondersteuning gewenst is, zoals bij dysbiose van de darmmicrobiota na een keizersnede en/of antibioticagebruik. Deze formule draagt bij aan het herstellen van het evenwicht in de darmmicrobiota en brengt deze dichter bij die van vaginaal geboren baby’s, ter ondersteuning van een gezonde start.3
* Clostridium en Eubacterium spp., Escherichia coli
Belangrijk: Borstvoeding is de ideale voeding voor baby’s en een gezonde, gevarieerde voeding van de moeder is belangrijk bij het geven van borstvoeding. Een beslissing om minder of geen borstvoeding te geven kan moeilijk terug te draaien zijn. Het wordt aanbevolen om zuigelingenvoeding te gebruiken op advies van een gezondheidsprofessional, waarbij de sociale en financiële aspecten meegenomen moeten worden.. De gebruiksaanwijzing zoals aangegeven op de verpakking moet zorgvuldig worden gevolgd, een onjuiste bereiding kan tot gezondheidsrisico’s leiden. Nutrilon Profutura 1 en Nutrilon Profutura Care 1 zijn volledige zuigelingenvoedingen op basis van melk, geschikt vanaf de geboorte indien geen borstvoeding gegeven wordt of in combinatie met borstvoeding. Informatie uitsluitend bestemd voor het (para) medisch korps.
Gerelateerd
Heeft U vragen?
Nutricia Medical Careline
Voor persoonlijk advies over medische voeding kunt u gratis contact opnemen met de diëtisten van Nutricia.
Wij zijn bereikbaar van maandag tot en met donderdag van 8:30 tot 17:00 uur, op vrijdag van 8:30 tot 16:00 uur.
1- West CE, et al. The gut microbiota and inflammatory noncommunicable diseases: associations and potentials for gut microbiota therapies. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015;135(1):3–13.
2- Lee YY, et al. Gut microbiota in early life and its influence on health and disease: A position paper by the Malaysian Working Group on Gastrointestinal Health. J Paediatr Child Health. 2017;53(12):1152-1158.
3- Chua MC, et al. Effect of Synbiotic on the Gut Microbiota of Cesarean Delivered Infants: A Randomized, Double-blind, Multicenter Study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017;65(1):102-106.
4- Shamir R, et al. Gut Health in Early Life: Significance of the Gut Microbiota and Nutrition for Development and Future Health. Chichester (UK): John Wiley & Sons Ltd; 2015.
5- Korpela K, et al. Antibiotics in early life associate with specific gut microbiota signatures in a prospective longitudinal infant cohort. Pediatr Res. 2020;88(3):438-443.
6- Korpela K, et al. Early life colonization of the human gut: microbes matter everywhere. Curr Opin Microbiol. 2018;44:70-78.
7- Reyman M, et al. Impact of delivery mode-associated gut microbiota dynamics on health in the first year of life. Nat Commun. 2019;10:4997.
8- Aitoro R, et al. Gut Microbiota as a Target for Preventive and Therapeutic Intervention against Food Allergy. Nutrients. 2017;9(7):672.
9- Abrahamsson TR, et al. Low gut microbiota diversity in early infancy precedes asthma at school age. Clin Exp Allergy. 2014;44(6):842–850.
10- Sokolowska M, et al. Microbiome and asthma. Asthma Res Pract. 2018;4:1.
11- Arslan N. Obesity, fatty liver disease and intestinal microbiota. World J Gastroenterol. 2014;20(44):16452–16463.
12- Li X, et al. Gut Microbiota Dysbiosis Drives and Implies Novel Therapeutic Strategies for Diabetes Mellitus and Related Metabolic Diseases. Front Immunol. 2017;8:1882.
13- Tang WH, et al. Gut Microbiota in Cardiovascular Health and Disease. Circ Res. 2017;120(7):1183-1196.
14- Wang Y, et al. Restoration of gut microbiota with a specific synbiotic-containing infant formula in healthy Chinese infants born by cesarean section. Eur J Clin Nutr. 2025 Jun;79(6):567-575.
15- Miller JE, et al. Mode of delivery, breastfeeding, and childhood asthma: a population-based birth cohort study. PLoS Med. 2020;17(6):e1003108.
16- Lönnerdal B. Effects of maternal dietary intake on human milk composition. J Nutr. 1986 ;116(4):499-513.
17- Pereira PC. Milk nutritional composition and its role in human health. Nutrition. 2014 ;30(6):619-27.
18- Agostoni C, et al. ESPGHAN Committee on Nutrition:. Complementary feeding: a commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008 Jan;46(1):99-110.
19- Zivkovic AM, et al. Human milk glycobiome and its impact on the infant gastrointestinal microbiota. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 15;108 Suppl 1(Suppl 1):4653-8.
20- Hobbs AJ, et al. The impact of caesarean section on breastfeeding initiation, duration and difficulties in the first four months postpartum. BMC Pregnancy Childbirth. 2016;16:90.
21- Field CJ. The immunological components of human milk and their effect on immune development in infants. J Nutr. 2005 Jan;135(1):1-4.
22- Hosea Blewett HJ, et al. The immunological components of human milk. Adv Food Nutr Res. 2008;54:45-80.
23- Martín R, et al. Human milk is a source of lactic acid bacteria for the infant gut. J Pediatr. 2003;143(6):754–758
24- Perez PF,et al. Bacterial imprinting of the neonatal immune system: lessons from maternal cells? Pediatrics. 2007;119(3):e724–e732.
25- Fernández L, et al. The microbiota of human milk in healthy women. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2013;59(1):31-42.
26- Hobbs AJ, et al. The impact of caesarean section on breastfeeding initiation, duration and difficulties in the first four months postpartum. BMC Pregnancy Childbirth. 2016;16:90.
27- Martin R, et al. Early life: gut microbiota and immune development in infancy. Benef Microbes. 2010;1(4):367-82.
28- Wang Y, et al. Restoration of gut microbiota with a specific synbiotic-containing infant formula in healthy Chinese infants born by cesarean section. Eur J Clin Nutr. 2025;79(6):567-575.
29- Rodriguez-Herrera A, et al. Gastrointestinal Tolerance, Growth and Safety of a Partly Fermented Formula with Specific Prebiotics in Healthy Infants: A Double-Blind, Randomized, Controlled Trial. Nutrients. 2019;11(7):1530.
30- Delplanque B, et al. Lipid Quality in Infant Nutrition: Current Knowledge and Future Opportunities. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2015 Jul;61(1):8-17.
31- Béghin L, et al. Fermented infant formula (with Bifidobacterium breve C50 and Streptococcus thermophilus O65) with prebiotic oligosaccharides is safe and modulates the gut microbiota towards a microbiota closer to that of breastfed infants. Clin Nutr. 2021;40(3):778-787.
32- Thurl S, et al. Systematic review of the concentrations of oligosaccharides in human milk. Nutr Rev. 2017;75(11):920-933.
33- Stahl B, et al. Oligosaccharides from human milk as revealed by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Anal Biochem. 1994;223(2):218-26.